Selami dunia genetika dengan kumpulan soal biologi bab genetika yang komprehensif ini. Materi genetika adalah fondasi penting dalam pemahaman bagaimana sifat diturunkan dari generasi ke generasi, mekanisme pewarisan, ekspresi gen, hingga terjadinya mutasi. Latihan soal ini dirancang untuk menguji pemahaman Anda secara mendalam, mencakup berbagai aspek mulai dari hukum Mendel, struktur DNA dan RNA, sintesis protein, hingga kelainan genetik. Dengan 20 soal pilihan ganda, 5 soal isian singkat, 5 soal uraian, dan 2 set soal mencocokkan, Anda akan mendapatkan pengalaman belajar yang menyeluruh. Setiap jawaban dilengkapi dengan penjelasan singkat untuk memperkuat konsep yang Anda pelajari. Siapkan diri Anda untuk menguasai bab genetika dan hadapi ujian dengan percaya diri!
Contoh Soal dan Pembahasan
A. Pilihan Ganda
- Unit dasar pewarisan sifat pada makhluk hidup adalah…
- Kromosom
- Alel
- DNA
- Gen
- Nukleotida
Jawaban: Gen
Pembahasan: Gen adalah segmen DNA yang membawa informasi genetik untuk sifat tertentu dan merupakan unit dasar pewarisan sifat.
- Jika individu bergenotip heterozigot (Aa) disilangkan sesamanya, rasio fenotip keturunan F₁ yang mungkin muncul adalah…
- 1 dominan : 1 resesif
- 2 dominan : 1 resesif
- 3 dominan : 1 resesif
- 1 dominan : 2 resesif
- Semua dominan
Jawaban: 3 dominan : 1 resesif
Pembahasan: Pada persilangan monohibrid heterozigot (Aa × Aa), keturunan yang dihasilkan memiliki rasio genotip 1 AA : 2 Aa : 1 aa, sehingga rasio fenotipnya adalah 3 dominan (AA dan Aa) : 1 resesif (aa).
- Struktur pada sel eukariotik yang merupakan tempat terjadinya sintesis protein adalah…
- Mitokondria
- Nukleus
- Retikulum Endoplasma
- Ribosom
- Lisosom
Jawaban: Ribosom
Pembahasan: Ribosom adalah organel sel yang bertanggung jawab untuk sintesis protein, di mana tRNA membawa asam amino sesuai dengan kodon pada mRNA.
- Basa nitrogen yang hanya ditemukan pada DNA tetapi tidak pada RNA adalah…
- Adenin (A)
- Guanin (G)
- Sitosin (C)
- Timin (T)
- Urasil (U)
Jawaban: Timin (T)
Pembahasan: DNA memiliki basa nitrogen Adenin, Guanin, Sitosin, dan Timin. Sementara RNA memiliki Adenin, Guanin, Sitosin, dan Urasil (menggantikan Timin).
- Proses pembentukan mRNA dari salah satu untai DNA disebut…
- Translasi
- Replikasi
- Transkripsi
- Mutasi
- Transformasi
Jawaban: Transkripsi
Pembahasan: Transkripsi adalah proses di mana informasi genetik dari DNA disalin menjadi molekul mRNA.
- Seorang wanita normal pembawa (carrier) hemofilia menikah dengan pria normal. Berapa persentase anak laki-laki mereka yang kemungkinan akan menderita hemofilia?
- 0%
- 25%
- 50%
- 75%
- 100%
Jawaban: 25%
Pembahasan: Gen hemofilia terpaut kromosom X resesif. Wanita carrier memiliki genotip XH Xh dan pria normal XH Y. Persilangan XH Xh × XH Y akan menghasilkan anak laki-laki XH Y (normal) dan Xh Y (hemofilia) dengan perbandingan 1:1, sehingga ada 25% kemungkinan anak laki-laki menderita hemofilia (dari keseluruhan keturunan 4 anak, 1 anak laki-laki penderita).
- Pernyataan berikut yang paling tepat menggambarkan Hukum Mendel I adalah…
- Setiap sifat diwariskan secara independen.
- Setiap gen akan berpisah secara bebas pada saat pembentukan gamet.
- Genotip homozigot lebih dominan daripada heterozigot.
- Karakter dominan selalu menutupi karakter resesif.
- Pewarisan sifat terjadi melalui persilangan dua individu.
Jawaban: Setiap gen akan berpisah secara bebas pada saat pembentukan gamet.
Pembahasan: Hukum Mendel I atau Hukum Segregasi Bebas menyatakan bahwa pada pembentukan gamet, alel-alel yang berpasangan akan bersegregasi atau memisah secara bebas sehingga setiap gamet hanya menerima satu alel dari pasangan tersebut.
- Pada persilangan dihibrid, jika kedua induk heterozigot (misalnya AaBb × AaBb), rasio fenotip F₂ yang diharapkan adalah…
- 1 : 2 : 1
- 3 : 1
- 9 : 3 : 3 : 1
- 1 : 1 : 1 : 1
- 15 : 1
Jawaban: 9 : 3 : 3 : 1
Pembahasan: Hukum Mendel II (Hukum Asortasi Bebas) untuk dihibrid heterozigot akan menghasilkan rasio fenotip 9 (dominan-dominan) : 3 (dominan-resesif) : 3 (resesif-dominan) : 1 (resesif-resesif).
- Fenomena di mana satu gen memengaruhi beberapa sifat yang tidak saling terkait disebut…
- Epistasis
- Hipostasis
- Pleitropi
- Poligenik
- Kriptomeri
Jawaban: Pleitropi
Pembahasan: Pleitropi adalah kondisi di mana satu gen tunggal dapat memengaruhi dua atau lebih sifat fenotip yang tampaknya tidak berhubungan.
- Pasangan basa nitrogen pada DNA dihubungkan oleh ikatan hidrogen. Pasangan yang benar adalah…
- Adenin dengan Guanin, Sitosin dengan Timin
- Adenin dengan Sitosin, Guanin dengan Timin
- Adenin dengan Timin, Guanin dengan Sitosin
- Adenin dengan Urasil, Guanin dengan Timin
- Adenin dengan Timin, Sitosin dengan Urasil
Jawaban: Adenin dengan Timin, Guanin dengan Sitosin
Pembahasan: Dalam struktur DNA, Adenin (A) selalu berpasangan dengan Timin (T) melalui dua ikatan hidrogen, dan Guanin (G) selalu berpasangan dengan Sitosin (C) melalui tiga ikatan hidrogen.
- Sifat golongan darah ABO pada manusia merupakan contoh dari…
- Dominansi penuh
- Intermediet
- Pleitropi
- Alel ganda dan kodominansi
- Epistasis
Jawaban: Alel ganda dan kodominansi
Pembahasan: Golongan darah ABO ditentukan oleh alel ganda (IA, IB, i) dan menunjukkan kodominansi (IA dan IB sama-sama terekspresi pada golongan darah AB) serta dominansi penuh (IA dan IB dominan terhadap i).
- Mutasi yang terjadi akibat perubahan urutan basa nitrogen pada satu titik DNA disebut…
- Mutasi kromosom
- Mutasi gen
- Mutasi titik (point mutation)
- Duplikasi
- Translokasi
Jawaban: Mutasi titik (point mutation)
Pembahasan: Mutasi titik adalah jenis mutasi gen yang melibatkan perubahan pada satu atau beberapa nukleotida pada suatu lokasi tertentu dalam DNA.
- Sindrom Klinefelter pada manusia disebabkan oleh kelainan jumlah kromosom, yaitu memiliki genotip…
- XO
- XYY
- XXY
- XXX
- Trisomi 21
Jawaban: XXY
Pembahasan: Sindrom Klinefelter adalah kondisi genetik pada pria yang ditandai dengan adanya kromosom X ekstra, sehingga genotipnya adalah XXY.
- Enzim yang berperan dalam menyambungkan fragmen DNA Okazaki pada proses replikasi adalah…
- DNA polimerase
- Helikase
- Primase
- Topoisomerase
- DNA ligase
Jawaban: DNA ligase
Pembahasan: DNA ligase adalah enzim yang mengkatalisis pembentukan ikatan fosfodiester antara fragmen DNA, termasuk menyambungkan fragmen Okazaki pada untai lambat selama replikasi DNA.
- Jika seorang penderita buta warna (XhY) menikah dengan wanita normal homozigot (XHXH), semua anak perempuannya akan…
- Menderita buta warna
- Normal carrier (pembawa)
- Normal homozigot
- Normal heterozigot
- Tidak bisa ditentukan
Jawaban: Normal carrier (pembawa)
Pembahasan: Pria buta warna (XhY) akan memberikan kromosom Xh kepada semua anak perempuannya. Wanita normal homozigot (XHXH) akan memberikan kromosom XH. Jadi, semua anak perempuan akan bergenotip XH Xh, yang berarti normal tetapi sebagai pembawa (carrier) sifat buta warna.
- Bagian dari DNA yang tidak mengkode protein dan akan dipotong saat pematangan mRNA adalah…
- Ekson
- Kodon
- Antikodon
- Promotor
- Intron
Jawaban: Intron
Pembahasan: Intron adalah sekuens non-pengkode dalam gen yang dihilangkan dari transkrip RNA selama pemrosesan RNA, sedangkan ekson adalah sekuens pengkode yang tetap ada dan diekspresikan.
- Hukum Mendel II menyatakan bahwa alel-alel dari gen yang berbeda akan bersegregasi secara independen pada saat pembentukan gamet. Hukum ini dikenal sebagai…
- Hukum Segregasi
- Hukum Dominansi
- Hukum Asortasi Bebas
- Hukum Intermediet
- Hukum Kodominansi
Jawaban: Hukum Asortasi Bebas
Pembahasan: Hukum Mendel II dikenal sebagai Hukum Asortasi Bebas (Independent Assortment), yang menjelaskan bahwa pewarisan satu pasang sifat tidak memengaruhi pewarisan pasangan sifat lainnya.
- Jumlah kromosom pada sel tubuh manusia adalah…
- 23 kromosom
- 46 kromosom (23 pasang)
- 48 kromosom (24 pasang)
- 23 pasang autosom
- 46 pasang autosom
Jawaban: 46 kromosom (23 pasang)
Pembahasan: Sel tubuh (sel somatik) manusia bersifat diploid (2n), yang berarti memiliki dua set kromosom atau total 46 kromosom (23 pasang).
- Penyakit keturunan yang ditandai dengan gangguan pembentukan hemoglobin sehingga sel darah merah berbentuk sabit adalah…
- Talamesia
- Hemofilia
- Anemia sel sabit
- Sistrik Fibrosis
- Huntington
Jawaban: Anemia sel sabit
Pembahasan: Anemia sel sabit adalah kelainan genetik yang menyebabkan sel darah merah menjadi kaku dan berbentuk sabit, mengganggu aliran darah dan menyebabkan berbagai komplikasi.
- Variasi genetik dalam suatu populasi terjadi salah satunya karena mutasi. Mutasi yang terjadi akibat penambahan atau pengurangan satu atau lebih nukleotida yang bukan kelipatan tiga (sehingga mengubah kerangka baca) disebut…
- Mutasi substitusi
- Mutasi diam
- Mutasi missense
- Mutasi nonsense
- Mutasi pergeseran kerangka (frameshift mutation)
Jawaban: Mutasi pergeseran kerangka (frameshift mutation)
Pembahasan: Mutasi pergeseran kerangka (frameshift mutation) adalah mutasi yang disebabkan oleh insersi atau delesi nukleotida yang bukan kelipatan tiga, sehingga menggeser kerangka baca kodon dan mengubah semua asam amino setelahnya.
B. Isian Singkat
- Nama struktur gula penyusun DNA adalah…
Jawaban: Deoksiribosa - Proses penerjemahan urutan basa pada mRNA menjadi urutan asam amino disebut…
Jawaban: Translasi - Kromosom yang menentukan jenis kelamin pada manusia disebut…
Jawaban: Kromosom seks (gonosom) - Setiap tiga basa nitrogen pada mRNA yang mengkode satu jenis asam amino disebut…
Jawaban: Kodon - Sifat atau karakteristik yang dapat diamati dari suatu individu, hasil interaksi genotip dan lingkungan, disebut…
Jawaban: Fenotip
C. Uraian
- Jelaskan perbedaan mendasar antara DNA dan RNA dalam hal struktur, jenis gula, basa nitrogen, dan lokasinya dalam sel!
Jawaban/Pembahasan:
DNA: beruntai ganda (double helix), gula deoksiribosa, basa nitrogen A-T-C-G, di inti sel, mitokondria, kloroplas. RNA: beruntai tunggal, gula ribosa, basa nitrogen A-U-C-G, di inti sel, sitoplasma, ribosom. - Bagaimana Hukum Mendel I dan Hukum Mendel II menjelaskan proses pewarisan sifat pada makhluk hidup? Berikan contoh singkat!
Jawaban/Pembahasan:
Hukum Mendel I (Segregasi Bebas): Alel-alel dari gen yang berpasangan akan memisah secara bebas saat pembentukan gamet, sehingga setiap gamet hanya menerima satu alel. Contoh: individu Aa menghasilkan gamet A dan a. Hukum Mendel II (Asortasi Bebas): Alel-alel dari gen yang berbeda akan bersegregasi secara independen satu sama lain saat pembentukan gamet. Contoh: persilangan dihibrid AaBb akan menghasilkan gamet AB, Ab, aB, dan ab secara independen. - Jelaskan tahapan-tahapan utama dalam sintesis protein (transkripsi dan translasi)!
Jawaban/Pembahasan:
Transkripsi: DNA untai ganda membuka, RNA polimerase membaca untai DNA templat dan mensintesis molekul mRNA komplementer. Translasi: mRNA bergerak ke ribosom. tRNA membawa asam amino sesuai dengan kodon pada mRNA. Ribosom membaca kodon mRNA dan merangkai asam-asam amino menjadi rantai polipeptida (protein). - Apa yang dimaksud dengan mutasi? Sebutkan dan jelaskan dua jenis mutasi kromosom!
Jawaban/Pembahasan:
Mutasi adalah perubahan materi genetik (DNA atau RNA) yang dapat diwariskan. Dua jenis mutasi kromosom: 1. Delesi: Hilangnya sebagian segmen kromosom. 2. Duplikasi: Penggandaan sebagian segmen kromosom. (Bisa juga Inversi: Segmen kromosom berbalik arah, Translokasi: Perpindahan segmen kromosom ke kromosom non-homolog). - Dalam persilangan bunga Mirabilis jalapa, bunga merah (MM) disilangkan dengan bunga putih (mm) menghasilkan F₁ bunga merah muda (Mm). Jika F₁ disilangkan sesamanya, berapa rasio fenotip dan genotip F₂ yang dihasilkan? Jelaskan alasannya!
Jawaban/Pembahasan:
Ini adalah pewarisan sifat intermediet. Persilangan F₁ (Mm × Mm) akan menghasilkan F₂ dengan rasio genotip 1 MM : 2 Mm : 1 mm. Rasio fenotipnya adalah 1 merah : 2 merah muda : 1 putih. Alasannya: Sifat merah muda adalah hasil ekspresi intermediet dari gen M dan m, di mana tidak ada dominansi penuh.
D. Mencocokkan
- Cocokkan istilah genetika berikut dengan definisinya yang tepat!
- a. Alel — 1. Susunan genetik suatu individu
- b. Genotip — 2. Bentuk alternatif dari gen
- c. Fenotip — 3. Individu dengan dua alel berbeda untuk gen tertentu
- d. Heterozigot — 4. Ekspresi sifat yang dapat diamati
- Cocokkan fungsi molekul/organel berikut dengan perannya dalam genetika!
- a. DNA — 1. Membawa asam amino ke ribosom
- b. mRNA — 2. Materi genetik utama, pembawa informasi hereditas
- c. tRNA — 3. Situs sintesis protein
- d. Ribosom — 4. Membawa kode genetik dari inti ke sitoplasma