Selamat datang di panduan lengkap contoh soal biologi genetik! Genetika merupakan cabang ilmu biologi yang mempelajari pewarisan sifat dari induk kepada keturunannya. Memahami genetika sangat penting untuk mengurai berbagai misteri kehidupan, mulai dari mengapa kita mirip orang tua hingga bagaimana penyakit keturunan bisa terjadi. Dalam artikel ini, Anda akan menemukan beragam jenis soal biologi genetik yang dirancang untuk menguji pemahaman Anda, mulai dari konsep dasar hukum Mendel, struktur DNA dan RNA, sintesis protein, hingga mutasi dan kelainan genetik. Kami menyajikan 20 soal pilihan ganda dengan pembahasan, 5 soal isian singkat, 5 soal uraian, dan 2 soal menjodohkan. Setiap jawaban dan penjelasan akan diberikan langsung setelah pertanyaan, sehingga Anda dapat langsung mengoreksi dan memperdalam pemahaman. Persiapkan diri Anda untuk mengasah kemampuan analitis dan teoritis di bidang genetika biologi!
I. Soal Pilihan Ganda
Pilihlah satu jawaban yang paling tepat!
- Soal: Peristiwa segregasi alel secara bebas pada saat pembentukan gamet merupakan bunyi dari hukum Mendel ke-berapa?
- Hukum Mendel I
- Hukum Mendel II
- Hukum Hardy-Weinberg
- Hukum Pautan Gen
- Hukum Rekombinasi
- Soal: Jika bunga mawar merah (MM) disilangkan dengan mawar putih (mm), dan sifat merah dominan terhadap putih, maka semua keturunan F₁ akan memiliki fenotip…
- Merah
- Putih
- Merah muda
- Merah dan putih dengan perbandingan 1:1
- Merah dan putih dengan perbandingan 3:1
- Soal: Komponen penyusun utama DNA adalah…
- Gula ribosa, gugus fosfat, dan basa nitrogen
- Gula deoksiribosa, gugus fosfat, dan basa nitrogen
- Gula ribosa, gugus sulfat, dan basa nitrogen
- Gula deoksiribosa, gugus sulfat, dan basa nitrogen
- Gula glukosa, gugus fosfat, dan basa nitrogen
- Soal: Basa nitrogen yang hanya ditemukan pada molekul RNA dan tidak ditemukan pada DNA adalah…
- Adenin
- Guanin
- Sitosin
- Timin
- Urasil
- Soal: Proses pembentukan untai mRNA dari untai DNA cetakan disebut…
- Replikasi
- Translasi
- Transkripsi
- Mutasi
- Transformasi
- Soal: Setiap tiga basa nitrogen berurutan pada mRNA yang mengkode satu jenis asam amino disebut…
- Antikodon
- Kodon
- Triplet
- Gen
- Alel
- Soal: Perubahan materi genetik (DNA atau RNA) yang dapat diwariskan pada keturunan disebut…
- Rekombinasi
- Fermentasi
- Mutasi
- Adaptasi
- Seleksi
- Soal: Salah satu kelainan genetik pada manusia yang disebabkan oleh trisomi pada kromosom nomor 21 adalah…
- Sindrom Klinefelter
- Sindrom Turner
- Sindrom Down
- Anemia sel sabit
- Hemofilia
- Soal: Suatu gen yang menutupi ekspresi gen lain disebut…
- Hipostasis
- Epistasis
- Dominan
- Resesif
- Kodon
- Soal: Jika genotipe suatu individu adalah BbTt, maka gamet yang dapat dibentuk adalah…
- BT, Bt, bT, bt
- BB, Bb, TT, Tt
- Bb, Tt
- BT, bt
- BBTT, BBTt, BbTT, BbTt
- Soal: Pembelahan sel yang menghasilkan sel anakan dengan jumlah kromosom setengah dari sel induk adalah…
- Mitosis
- Amitosis
- Meiosis
- Kariokinesis
- Sitokinesis
- Soal: Kromosom yang menentukan jenis kelamin disebut…
- Autosom
- Genosom
- Sentromer
- Kromatid
- Telomer
- Soal: Apabila persilangan dilakukan antara individu F₁ dengan salah satu induknya yang resesif, persilangan ini disebut…
- Backcross
- Testcross
- Monohibrid
- Dihibrid
- Resiprok
- Soal: Ikatan yang menghubungkan dua untai polinukleotida pada molekul DNA adalah ikatan…
- Peptida
- Glikosidik
- Ester
- Hidrogen
- Kovalen
- Soal: Urutan basa nitrogen pada DNA template adalah 3′-TAC-GGC-CAT-5′. Maka urutan kodon pada mRNA yang terbentuk adalah…
- 5′-AUG-CCG-GUA-3′
- 3′-AUG-CCG-GUA-5′
- 5′-UAC-GGC-CAU-3′
- 3′-UAC-GGC-CAU-5′
- 5′-ATG-CCG-GTA-3′
- Soal: Apabila seekor tikus berbulu hitam (H) disilangkan dengan tikus berbulu putih (h), dihasilkan keturunan F₁ semuanya hitam. Jika F₁ disilangkan sesamanya, kemungkinan persentase tikus berbulu putih pada F₂ adalah…
- 0%
- 25%
- 50%
- 75%
- 100%
- Soal: Proses di mana DNA membuat salinan dirinya sendiri disebut…
- Transkripsi
- Translasi
- Replikasi
- Diferensiasi
- Mutasi
- Soal: Fenomena di mana gen-gen terletak pada kromosom yang sama dan cenderung diwariskan bersama-sama disebut…
- Pindah silang
- Pautan gen
- Epistasis
- Kromosom homolog
- Gagal berpisah
- Soal: Pada golongan darah ABO, alel Iᴬ dan Iᴭ bersifat kodominan, sedangkan alel i bersifat resesif. Genotip untuk golongan darah AB adalah…
- IᴬIᴬ
- IᴭIᴭ
- Iᴬi
- Iᴭi
- IᴬIᴭ
- Soal: Peran utama tRNA (transfer RNA) dalam sintesis protein adalah…
- Membawa informasi genetik dari inti ke ribosom
- Membentuk struktur ribosom
- Mengangkut asam amino ke ribosom
- Mengkatalisis pembentukan ikatan peptida
- Memotong intron dari pre-mRNA
Jawaban: A. Hukum Mendel I
Penjelasan: Hukum Mendel I (Hukum Segregasi) menyatakan bahwa pada saat pembentukan gamet, alel-alel yang berpasangan akan berpisah (segregasi) secara bebas.
Jawaban: A. Merah
Penjelasan: Karena sifat merah (M) dominan terhadap putih (m), maka genotip F₁ (Mm) akan menunjukkan fenotip merah.
Jawaban: B. Gula deoksiribosa, gugus fosfat, dan basa nitrogen
Penjelasan: DNA tersusun dari unit-unit nukleotida, di mana setiap nukleotida terdiri dari gula deoksiribosa, satu gugus fosfat, dan satu basa nitrogen (Adenin, Guanin, Sitosin, Timin).
Jawaban: E. Urasil
Penjelasan: Pada DNA, basa pirimidin adalah Sitosin dan Timin. Pada RNA, Timin digantikan oleh Urasil.
Jawaban: C. Transkripsi
Penjelasan: Transkripsi adalah proses penyalinan informasi genetik dari DNA ke mRNA.
Jawaban: B. Kodon
Penjelasan: Kodon adalah urutan tiga basa nitrogen pada mRNA yang menentukan asam amino tertentu.
Jawaban: C. Mutasi
Penjelasan: Mutasi adalah perubahan acak pada urutan nukleotida DNA atau RNA yang dapat menyebabkan perubahan pada sifat organisme.
Jawaban: C. Sindrom Down
Penjelasan: Sindrom Down (Down Syndrome) disebabkan oleh keberadaan tiga salinan kromosom 21, bukan dua.
Jawaban: B. Epistasis
Penjelasan: Epistasis adalah kondisi di mana satu gen (gen epistatik) menutupi atau menekan ekspresi gen lain (gen hipostatik) yang bukan alelnya.
Jawaban: A. BT, Bt, bT, bt
Penjelasan: Berdasarkan Hukum Mendel II (Asortasi Bebas), alel dari gen yang berbeda akan memisah secara bebas, menghasilkan kombinasi gamet yang mungkin.
Jawaban: C. Meiosis
Penjelasan: Meiosis adalah pembelahan reduksi yang menghasilkan empat sel anakan haploid (n) dari satu sel induk diploid (2n), penting untuk pembentukan gamet.
Jawaban: B. Genosom
Penjelasan: Genosom (kromosom seks) adalah kromosom yang menentukan jenis kelamin individu (X dan Y pada manusia), sedangkan autosom adalah kromosom tubuh.
Jawaban: B. Testcross
Penjelasan: Testcross adalah persilangan antara individu F₁ dengan induk resesif untuk mengetahui genotipe F₁.
Jawaban: D. Hidrogen
Penjelasan: Basa nitrogen pada untai DNA yang berpasangan dihubungkan oleh ikatan hidrogen (A dengan T membentuk 2 ikatan H, C dengan G membentuk 3 ikatan H).
Jawaban: A. 5′-AUG-CCG-GUA-3′
Penjelasan: Dalam transkripsi, basa Adenin pada DNA template akan berpasangan dengan Urasil pada mRNA, Timin dengan Adenin, Guanin dengan Sitosin, dan Sitosin dengan Guanin. Arah sintesis mRNA adalah 5′ ke 3′.
Jawaban: B. 25%
Penjelasan: Persilangan F₁ (Hh x Hh) akan menghasilkan keturunan F₂ dengan rasio genotip 1 HH : 2 Hh : 1 hh. Tikus berbulu putih bergenotip hh, sehingga persentasenya 1/4 atau 25%.
Jawaban: C. Replikasi
Penjelasan: Replikasi DNA adalah proses pembentukan dua molekul DNA baru dari satu molekul DNA yang ada, yang bersifat semikonservatif.
Jawaban: B. Pautan gen
Penjelasan: Pautan gen (gene linkage) adalah kondisi di mana gen-gen yang terletak pada kromosom yang sama akan diwariskan bersama-sama, kecuali terjadi pindah silang.
Jawaban: E. IᴬIᴭ
Penjelasan: Kodominansi antara Iᴬ dan Iᴭ berarti kedua alel terekspresi bersamaan, menghasilkan fenotip golongan darah AB.
Jawaban: C. Mengangkut asam amino ke ribosom
Penjelasan: tRNA berfungsi sebagai adaptor yang membawa asam amino spesifik ke ribosom sesuai dengan urutan kodon pada mRNA.
II. Soal Isian Singkat
Isilah titik-titik di bawah ini dengan jawaban yang tepat!
- Soal: Gula pentosa yang menyusun DNA adalah __________.
- Soal: Peristiwa pindah silang (crossing over) antar kromatid homolog terjadi pada fase __________.
- Soal: Jika urutan basa nitrogen pada salah satu untai DNA adalah 5′-ATG-CTC-GAT-3′, maka urutan basa nitrogen pada untai pasangannya adalah 3′-__________-5′.
- Soal: Tipe pewarisan sifat yang melibatkan lebih dari satu gen dalam menentukan suatu karakter, seperti warna kulit pada manusia, disebut __________.
- Soal: Enzim yang bertanggung jawab untuk memutuskan ikatan hidrogen antar basa nitrogen pada saat replikasi DNA adalah __________.
Jawaban: Deoksiribosa
Jawaban: Profase I meiosis
Jawaban: TAC-GAG-CTA
Jawaban: Poligenik
Jawaban: Helikase
III. Soal Uraian
Jawablah pertanyaan-pertanyaan berikut dengan jelas dan lengkap!
- Soal: Jelaskan perbedaan antara genotip dan fenotip dengan memberikan contoh pada kasus warna bunga!
- Soal: Terangkan proses sintesis protein secara singkat!
- Soal: Bagaimana mekanisme Hukum Mendel I (Hukum Segregasi) dapat menjelaskan pewarisan sifat?
- Soal: Jelaskan apa itu mutasi dan berikan 2 contoh mutasi yang sering terjadi pada manusia!
- Soal: Seorang laki-laki bergolongan darah A heterozigot menikah dengan wanita bergolongan darah B heterozigot. Tentukan kemungkinan golongan darah anak-anak mereka dan rasio fenotipnya!
Jawaban:
Genotip adalah susunan genetik atau kombinasi alel yang dimiliki oleh suatu individu (tidak tampak secara langsung). Contoh: Pada bunga mawar, genotip bisa berupa MM (homozigot dominan), Mm (heterozigot), atau mm (homozigot resesif).
Fenotip adalah karakteristik fisik atau sifat yang dapat diamati dari suatu individu, yang merupakan ekspresi dari genotip dan interaksi dengan lingkungan. Contoh: Bunga mawar dengan genotip MM atau Mm akan memiliki fenotip bunga berwarna merah (jika M dominan), sedangkan genotip mm akan memiliki fenotip bunga berwarna putih.
Jawaban:
Sintesis protein adalah proses pembentukan protein dari informasi genetik yang dibawa oleh DNA. Proses ini melibatkan dua tahap utama:
1. Transkripsi: DNA di dalam nukleus disalin menjadi molekul mRNA (messenger RNA) oleh enzim RNA polimerase. mRNA membawa kode genetik (kodon) dari DNA.
2. Translasi: mRNA keluar dari nukleus menuju ribosom di sitoplasma. Di ribosom, kodon pada mRNA dibaca, dan tRNA (transfer RNA) membawa asam amino yang sesuai ke ribosom. Asam amino-asam amino ini kemudian dihubungkan oleh ikatan peptida untuk membentuk rantai polipeptida (protein).
Jawaban:
Hukum Mendel I, atau Hukum Segregasi, menjelaskan bahwa setiap individu diploid memiliki dua alel untuk setiap sifat, dan kedua alel ini akan bersegregasi (memisah) secara bebas satu sama lain selama pembentukan gamet. Artinya, setiap gamet hanya akan menerima salah satu dari dua alel tersebut. Ketika fertilisasi terjadi, gamet-gamet dari kedua induk akan bersatu kembali secara acak untuk membentuk zigot, sehingga kombinasi alel pada keturunan tidak selalu sama dengan induknya. Contohnya, pada individu heterozigot (misalnya Aa), gamet yang terbentuk akan memiliki alel A atau alel a dengan probabilitas 1/2 masing-masing.
Jawaban:
Mutasi adalah perubahan materi genetik (DNA atau RNA) yang bersifat acak dan dapat diwariskan kepada keturunan. Perubahan ini dapat berupa perubahan pada urutan basa nitrogen (mutasi gen) atau perubahan pada struktur atau jumlah kromosom (mutasi kromosom).
Dua contoh mutasi pada manusia:
1. Sindrom Down (Trisomi 21): Mutasi kromosom berupa kelebihan satu kromosom pada pasangan kromosom ke-21, sehingga individu memiliki 47 kromosom.
2. Anemia Sel Sabit: Mutasi gen titik pada gen globin beta yang menyebabkan perubahan satu basa nitrogen (adenin menjadi timin) sehingga asam amino glutamat diganti menjadi valin, mengubah bentuk sel darah merah menjadi seperti sabit.
Jawaban:
Laki-laki golongan darah A heterozigot: Genotip Iᴬi
Wanita golongan darah B heterozigot: Genotip Iᴭi
Persilangan (P): Iᴬi (A) x Iᴭi (B)
Gamet laki-laki: Iᴬ, i
Gamet wanita: Iᴭ, i
Papan Punnett:
| Iᴭ | i | |
|---|---|---|
| Iᴬ | IᴬIᴭ (AB) | Iᴬi (A) |
| i | Iᴭi (B) | ii (O) |
Kemungkinan genotip anak: IᴬIᴭ, Iᴬi, Iᴭi, ii
Kemungkinan fenotip anak:
– Golongan darah AB (IᴬIᴭ)
– Golongan darah A (Iᴬi)
– Golongan darah B (Iᴭi)
– Golongan darah O (ii)
Rasio fenotip: 1 Golongan darah AB : 1 Golongan darah A : 1 Golongan darah B : 1 Golongan darah O.
IV. Soal Menjodohkan
Jodohkan istilah pada kolom kiri dengan deskripsi yang sesuai pada kolom kanan!
Set 1
| Kolom Kiri (Istilah) | Kolom Kanan (Deskripsi) |
|---|---|
| 1. DNA | a. Bentuk alternatif gen |
| 2. RNA | b. Unit fungsional pewarisan sifat |
| 3. Kromosom | c. Molekul untai ganda pembawa informasi genetik |
| 4. Gen | d. Struktur pembawa gen dalam inti sel |
| 5. Alel | e. Molekul untai tunggal yang berperan dalam sintesis protein |
Kunci Jawaban Set 1:
- 1. DNA – c. Molekul untai ganda pembawa informasi genetik
- 2. RNA – e. Molekul untai tunggal yang berperan dalam sintesis protein
- 3. Kromosom – d. Struktur pembawa gen dalam inti sel
- 4. Gen – b. Unit fungsional pewarisan sifat
- 5. Alel – a. Bentuk alternatif gen
Set 2
| Kolom Kiri (Istilah) | Kolom Kanan (Deskripsi) |
|---|---|
| 1. Transkripsi | a. Sifat yang muncul walau hanya satu alel dominan |
| 2. Translasi | b. Perubahan materi genetik yang dapat diwariskan |
| 3. Mutasi | c. Proses pembentukan mRNA dari DNA |
| 4. Dominan | d. Proses pembentukan protein dari mRNA |
| 5. Resesif | e. Sifat yang hanya muncul jika berpasangan dengan alel serupa |
Kunci Jawaban Set 2:
- 1. Transkripsi – c. Proses pembentukan mRNA dari DNA
- 2. Translasi – d. Proses pembentukan protein dari mRNA
- 3. Mutasi – b. Perubahan materi genetik yang dapat diwariskan
- 4. Dominan – a. Sifat yang muncul walau hanya satu alel dominan
- 5. Resesif – e. Sifat yang hanya muncul jika berpasangan dengan alel serupa