Selamat datang di kumpulan latihan soal biologi bab pewarisan sifat! Genetika merupakan cabang ilmu biologi yang mempelajari hereditas, yaitu penurunan sifat dari orang tua kepada keturunannya. Pemahaman mendalam tentang pewarisan sifat sangat penting untuk memahami mengapa individu memiliki karakteristik yang berbeda, bagaimana penyakit genetik diturunkan, serta dasar-dasar pemuliaan tanaman dan hewan. Materi ini mencakup berbagai konsep kunci seperti Hukum Mendel I dan II, persilangan monohibrid dan dihibrid, dominansi penuh, dominansi tidak lengkap (intermediet), kodominansi, alel ganda, pewarisan sifat terpaut seks, serta golongan darah. Kumpulan soal ini dirancang komprehensif dengan berbagai tipe, mulai dari pilihan ganda, isian singkat, uraian, hingga mencocokkan, untuk menguji pemahaman Anda secara menyeluruh. Dengan mengerjakan soal-soal ini, diharapkan Anda dapat menguasai konsep-konsep pewarisan sifat, meningkatkan kemampuan analisis, dan siap menghadapi ujian. Mari selami dunia genetika dan ungkap misteri di balik keragaman hayati!
Contoh Soal dan Pembahasan
A. Pilihan Ganda
- Unit terkecil penyusun materi genetik yang menentukan sifat individu adalah…
- Kromosom
- Alel
- Gen
- DNA
- RNA
Jawaban: Gen
Pembahasan: Gen adalah segmen DNA yang membawa informasi genetik dan bertanggung jawab atas pewarisan sifat.
- Pernyataan yang benar mengenai Hukum Mendel I adalah…
- Gen-gen akan berpisah secara bebas saat pembentukan gamet.
- Gen-gen akan bergabung secara bebas saat pembentukan zigot.
- Setiap sifat dikendalikan oleh sepasang alel yang selalu berinteraksi.
- Pewarisan sifat selalu mengikuti pola dominansi penuh.
- Tiap sifat diwariskan secara bersama-sama dalam satu kromosom.
Jawaban: Gen-gen akan berpisah secara bebas saat pembentukan gamet.
Pembahasan: Hukum Mendel I (Hukum Segregasi Bebas) menyatakan bahwa gen-gen yang berpasangan akan berpisah secara bebas saat pembentukan gamet.
- Pada persilangan monohibrid dengan dominansi penuh antara individu heterozigot (Aa) dengan sesamanya, rasio fenotipe F2 yang diharapkan adalah…
- 1 : 2 : 1
- 3 : 1
- 1 : 1
- 9 : 3 : 3 : 1
- 1 : 0
Jawaban: 3 : 1
Pembahasan: Persilangan Aa × Aa akan menghasilkan rasio genotipe 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Jika A dominan terhadap a, maka fenotipe AA dan Aa akan sama, sehingga rasio fenotipe adalah 3 (dominan) : 1 (resesif).
- Pada persilangan monohibrid dengan sifat intermediet, jika bunga merah (MM) disilangkan dengan bunga putih (mm) menghasilkan F1 berwarna merah muda (Mm), maka rasio fenotipe F2 jika F1 disilangkan sesamanya adalah…
- 3 : 1
- 1 : 2 : 1
- 1 : 1
- 9 : 3 : 3 : 1
- 1 : 0
Jawaban: 1 : 2 : 1
Pembahasan: Persilangan Mm × Mm akan menghasilkan genotipe 1 MM : 2 Mm : 1 mm. Karena ini intermediet, setiap genotipe akan memiliki fenotipe yang berbeda (merah : merah muda : putih), sehingga rasio fenotipe adalah 1 : 2 : 1.
- Seorang ibu bergolongan darah A heterozigot menikah dengan seorang ayah bergolongan darah B heterozigot. Kemungkinan anak-anak mereka bergolongan darah O adalah…
- 0%
- 25%
- 50%
- 75%
- 100%
Jawaban: 25%
Pembahasan: Ibu A heterozigot (Iᴬi) × Ayah B heterozigot (Iᴮi). Gamet ibu: Iᴬ, i. Gamet ayah: Iᴮ, i. Hasil persilangan: IᴬIᴮ (AB), Iᴬi (A), Iᴮi (B), ii (O). Peluang golongan darah O adalah 1 dari 4 atau 25%.
- Penyakit buta warna lebih sering ditemukan pada laki-laki dibandingkan perempuan karena…
- Gen buta warna terpaut kromosom Y.
- Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif.
- Laki-laki memiliki kromosom X yang lebih dominan.
- Gen buta warna bersifat dominan pada laki-laki.
- Perempuan memiliki gen buta warna yang selalu tertutup.
Jawaban: Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif.
Pembahasan: Buta warna adalah sifat resesif terpaut kromosom X. Laki-laki hanya memiliki satu kromosom X (XY), sehingga jika kromosom X tersebut membawa gen buta warna, mereka akan buta warna. Perempuan (XX) harus memiliki kedua kromosom X yang membawa gen buta warna untuk menjadi buta warna, sehingga lebih jarang terjadi.
- Karakteristik yang dapat diamati secara fisik pada suatu organisme disebut…
- Genotipe
- Alel
- Kromosom
- Fenotipe
- DNA
Jawaban: Fenotipe
Pembahasan: Fenotipe adalah sifat-sifat yang tampak atau dapat diamati pada suatu individu, yang merupakan ekspresi dari genotipe dan interaksi dengan lingkungan.
- Hukum Mendel II dikenal sebagai Hukum Asortasi Bebas (Independent Assortment). Hukum ini berlaku untuk persilangan…
- Monohibrid
- Dihibrid atau polihibrid.
- Antara homozigot dominan dan homozigot resesif.
- Antara individu heterozigot dengan homozigot resesif (test cross).
- Dengan sifat intermediet.
Jawaban: Dihibrid atau polihibrid.
Pembahasan: Hukum Mendel II menjelaskan bahwa gen-gen untuk sifat-sifat yang berbeda akan bersegregasi secara bebas satu sama lain saat pembentukan gamet. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan dua sifat beda (dihibrid) atau lebih (polihibrid).
- Struktur padat di dalam inti sel yang mengandung DNA dan gen disebut…
- Gen
- Alel
- Kromatin
- Nukleosom
- Kromosom
Jawaban: Kromosom
Pembahasan: Kromosom adalah struktur seperti benang yang ditemukan di dalam inti sel organisme eukariotik, yang mengandung DNA dan gen yang membawa informasi genetik.
- Fungsi utama DNA dalam pewarisan sifat adalah…
- Mensintesis protein secara langsung.
- Menyediakan energi untuk sel.
- Membentuk dinding sel pada tumbuhan.
- Menyimpan dan mewariskan informasi genetik.
- Sebagai komponen utama ribosom.
Jawaban: Menyimpan dan mewariskan informasi genetik.
Pembahasan: DNA (asam deoksiribonukleat) adalah molekul yang membawa instruksi genetik untuk perkembangan, fungsi, pertumbuhan, dan reproduksi semua organisme hidup yang dikenal dan banyak virus.
- Persilangan antara individu F1 dengan salah satu induknya yang homozigot resesif disebut…
- Back cross
- Test cross
- Self cross
- Resiprokal cross
- Out cross
Jawaban: Test cross
Pembahasan: Test cross (uji silang) adalah persilangan antara individu F1 dengan induk yang homozigot resesif untuk mengetahui genotipe individu F1.
- Jika gen-gen yang terletak pada kromosom yang sama cenderung diwariskan bersama-sama, fenomena ini disebut…
- Pautan (linkage)
- Pindah silang
- Gagal berpisah
- Aberasi kromosom
- Epistasis
Jawaban: Pautan (linkage)
Pembahasan: Pautan (linkage) adalah kondisi di mana gen-gen yang terletak pada kromosom yang sama cenderung diwariskan bersama-sama karena tidak bersegregasi secara bebas.
- Sindrom Down pada manusia disebabkan oleh kelainan kromosom berupa…
- Monosomi pada kromosom X.
- Trisomi pada kromosom nomor 21.
- Trisomi pada kromosom nomor 18.
- Hilangnya sebagian kromosom X.
- Duplikasi pada kromosom Y.
Jawaban: Trisomi pada kromosom nomor 21.
Pembahasan: Sindrom Down disebabkan oleh adanya kelebihan satu kromosom pada pasangan kromosom nomor 21 (trisomi 21), yang umumnya terjadi akibat gagal berpisah saat meiosis.
- Pernyataan yang salah mengenai kodominansi adalah…
- Kedua alel diekspresikan secara penuh.
- Fenotipe heterozigot menunjukkan karakteristik kedua alel.
- Contohnya adalah golongan darah AB.
- Genotipe heterozigot menghasilkan fenotipe intermediet.
- Tidak ada alel yang bersifat resesif.
Jawaban: Genotipe heterozigot menghasilkan fenotipe intermediet.
Pembahasan: Kodominansi adalah kondisi di mana kedua alel diekspresikan sepenuhnya pada individu heterozigot, menghasilkan fenotipe yang menunjukkan karakteristik dari kedua alel secara bersamaan, bukan intermediet. Intermediet terjadi jika salah satu alel tidak dominan sepenuhnya terhadap alel lainnya.
- Pewarisan sifat warna bulu pada ayam Andalusian, di mana ayam hitam (BB) disilangkan dengan ayam putih (bb) menghasilkan keturunan abu-abu (Bb), merupakan contoh dari…
- Kodominansi
- Intermediet (dominansi tidak lengkap).
- Dominansi penuh
- Epistasis
- Kriptomeri
Jawaban: Intermediet (dominansi tidak lengkap).
Pembahasan: Intermediet terjadi ketika alel dominan tidak dapat menutupi alel resesif sepenuhnya, sehingga menghasilkan fenotipe campuran atau di antara kedua alel pada individu heterozigot.
- Perubahan materi genetik yang dapat diwariskan dan terjadi secara spontan atau karena agen tertentu disebut…
- Rekombinasi
- Variasi
- Adaptasi
- Mutasi
- Transformasi
Jawaban: Mutasi
Pembahasan: Mutasi adalah perubahan materi genetik (DNA atau RNA) suatu organisme. Mutasi dapat disebabkan oleh kesalahan replikasi DNA atau oleh mutagen seperti radiasi atau zat kimia.
- Jika seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan karier buta warna (XᶜX), kemungkinan anak laki-lakinya menderita buta warna adalah…
- 0%
- 25%
- 50%
- 75%
- 100%
Jawaban: 50%
Pembahasan: Laki-laki normal (XY) × Perempuan karier (XᶜX). Gamet laki-laki: X, Y. Gamet perempuan: Xᶜ, X. Hasil persilangan: XXᶜ (perempuan karier), XX (perempuan normal), XᶜY (laki-laki buta warna), XY (laki-laki normal). Kemungkinan anak laki-laki buta warna (XᶜY) adalah 1 dari 2 anak laki-laki, atau 50%.
- Gen yang menutupi ekspresi gen lain yang bukan alelnya disebut…
- Gen dominan
- Gen resesif
- Gen alel
- Gen epistasis
- Gen hipostasis
Jawaban: Gen epistasis
Pembahasan: Epistasis adalah interaksi gen di mana satu gen (gen epistasis) menutupi atau menghalangi ekspresi gen lain (gen hipostasis) yang bukan alelnya.
- Pasangan kromosom seks pada wanita normal adalah…
- XY
- XX
- XO
- YY
- XXY
Jawaban: XX
Pembahasan: Pada manusia, wanita normal memiliki dua kromosom X (XX) sedangkan pria normal memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY).
- Persilangan antara individu yang tidak diketahui genotipenya dengan individu homozigot resesif untuk mengetahui genotipe individu tersebut dikenal sebagai…
- Back cross
- Self cross
- Uji silang (Test cross)
- Resiprokal cross
- Dihibrid cross
Jawaban: Uji silang (Test cross)
Pembahasan: Uji silang (test cross) adalah metode untuk menentukan genotipe individu yang menunjukkan sifat dominan, dengan menyilangkannya dengan individu yang homozigot resesif.
B. Isian Singkat
- Siapakah ilmuwan yang dikenal sebagai Bapak Genetika karena penemuannya tentang hukum-hukum pewarisan sifat?
Jawaban: Gregor Mendel - Unit dasar pewarisan sifat yang terletak pada lokus tertentu di kromosom disebut ____.
Jawaban: Gen - Pewarisan sifat yang gennya terletak pada kromosom X dan tidak memiliki alel pada kromosom Y disebut pewarisan sifat _____.
Jawaban: Terpaut seks (terpaut kromosom X) - Jika dua sifat beda disilangkan, seperti warna dan bentuk biji, maka tipe persilangan ini disebut _____.
Jawaban: Dihibrid - Alel yang ekspresinya menutupi alel lain dalam pasangan alel disebut alel _____.
Jawaban: Dominan
C. Uraian
- Jelaskan perbedaan mendasar antara genotipe dan fenotipe! Berikan masing-masing satu contoh.
Jawaban/Pembahasan:
Genotipe adalah komposisi genetik suatu individu, yaitu susunan alel yang dimiliki. Genotipe tidak selalu terlihat secara fisik. Contoh: MM, Mm, mm. Fenotipe adalah sifat-sifat yang tampak atau teramati secara fisik pada suatu individu, yang merupakan ekspresi dari genotipe dan interaksi dengan lingkungan. Contoh: warna merah, tinggi, keriting. - Jelaskan inti dari Hukum Mendel I (Hukum Segregasi) dan Hukum Mendel II (Hukum Asortasi Bebas)! Apa perbedaan penerapannya?
Jawaban/Pembahasan:
Hukum Mendel I (Segregasi): Setiap gen yang berpasangan akan bersegregasi (berpisah) secara bebas saat pembentukan gamet. Berlaku untuk persilangan monohibrid (satu sifat beda). Hukum Mendel II (Asortasi Bebas): Gen-gen untuk sifat-sifat yang berbeda akan bersegregasi secara bebas satu sama lain saat pembentukan gamet. Berlaku untuk persilangan dihibrid (dua sifat beda) atau polihibrid (lebih dari dua sifat beda). Perbedaannya adalah Hukum Mendel I berfokus pada pemisahan satu pasang alel, sementara Hukum Mendel II berfokus pada pemisahan dan pengelompokan alel dari dua atau lebih sifat beda secara independen. - Pada tanaman kacang kapri, sifat bunga merah (M) dominan terhadap bunga putih (m). Jika tanaman berbunga merah homozigot (MM) disilangkan dengan tanaman berbunga putih (mm), kemudian keturunan F1 disilangkan sesamanya, tentukan rasio genotipe dan fenotipe pada F2!
Jawaban/Pembahasan:
P1 : MM (Merah) × mm (Putih) Gamet: M, m. F1 : Mm (Merah) P2 : F1 × F1 = Mm × Mm. Gamet: M, m (dari masing-masing induk). F2 : Dari persilangan Mm × Mm akan dihasilkan: Genotipe: 1 MM : 2 Mm : 1 mm. Rasio Genotipe F2 = 1 : 2 : 1. Fenotipe: 3 Merah (MM dan Mm) : 1 Putih (mm). Rasio Fenotipe F2 = 3 : 1. - Mengapa penyakit buta warna lebih banyak diidap oleh laki-laki dibandingkan perempuan?
Jawaban/Pembahasan:
Buta warna adalah kelainan genetik yang diwariskan melalui gen resesif (c) yang terpaut pada kromosom X. Laki-laki memiliki kromosom seks XY, artinya mereka hanya memiliki satu kromosom X. Jika kromosom X tersebut membawa alel buta warna (XᶜY), maka mereka akan menderita buta warna karena tidak ada alel dominan lain pada kromosom Y untuk menutupi ekspresinya. Sementara itu, perempuan memiliki kromosom seks XX. Agar perempuan menderita buta warna, kedua kromosom X-nya harus membawa alel buta warna (XᶜXᶜ). Jika hanya satu kromosom X yang membawa alel buta warna (XᶜX), perempuan tersebut hanya menjadi pembawa (karier) dan tidak menunjukkan gejala buta warna karena adanya alel normal pada kromosom X lainnya yang bersifat dominan. Oleh karena itu, kemungkinan laki-laki menderita buta warna jauh lebih tinggi. - Jelaskan apa yang dimaksud dengan mutasi gen dan mutasi kromosom! Berikan satu contoh penyakit genetik pada manusia yang disebabkan oleh mutasi kromosom.
Jawaban/Pembahasan:
Mutasi gen adalah perubahan pada urutan basa nitrogen dalam molekul DNA yang mempengaruhi satu atau beberapa pasangan basa. Contohnya adalah mutasi titik (penggantian, penambahan, atau penghilangan basa) yang dapat mengubah kode genetik protein. Mutasi kromosom adalah perubahan pada struktur atau jumlah kromosom. Perubahan struktur bisa berupa delesi, duplikasi, inversi, atau translokasi. Perubahan jumlah bisa berupa aneuploidi (kelebihan atau kekurangan kromosom, seperti trisomi atau monosomi) atau euploidi. Contoh penyakit genetik akibat mutasi kromosom pada manusia adalah Sindrom Down (Trisomi 21), Sindrom Klinefelter (XXY), atau Sindrom Turner (XO).
D. Mencocokkan
- Pasangkan istilah-istilah berikut dengan definisi yang tepat!
- Gen — Unit dasar pewarisan sifat
- Alel — Bentuk alternatif dari gen
- Homozigot — Memiliki dua alel yang sama untuk suatu sifat
- Heterozigot — Memiliki dua alel yang berbeda untuk suatu sifat
- Kromosom — Struktur padat pembawa gen
- Pasangkan tipe persilangan monohibrid atau dihibrid dengan rasio fenotipe F2 (atau keturunan) yang umum dihasilkan!
- Monohibrid dominansi penuh (F2) — 3 : 1
- Monohibrid intermediet (F2) — 1 : 2 : 1
- Dihibrid dominansi penuh (F2) — 9 : 3 : 3 : 1
- Test cross monohibrid (heterozigot) — 1 : 1